Brote epidémico por Acinetobacter baumanii productor de carbapenamasa OXA-23 like en una unidad de hospitalización

e202102027

Autores/as

  • Olga Redondo González Servicio de Medicina Preventiva. Hospital Universitario de Guadalajara. Guadalajara. España.
  • Irene Lorenzo Prieto Escuela Nacional de Sanidad. “Instituto de Salud Carlos III”. Madrid. España.
  • Juan Cobos López Servicio de Medicina Preventiva. Hospital Universitario de Guadalajara. Guadalajara. España. / Facultad de Medicina. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España.
  • Clara María Bravo Villaseñor Servicio de Medicina Preventiva. Hospital Universitario de Guadalajara. Guadalajara. España.
  • Nora Mariela Martínez Servicio de Microbiología. Hospital Universitario de Guadalajara. Guadalajara. España.
  • Jesús Oteo Iglesias Centro Nacional de Microbiología. “Instituto de Salud Carlos III”. Madrid. España.

Palabras clave:

Acinetobacter baumanii, Resistente a múltiples medicamentos, Brote, Infección cruzada, Hospital

Resumen

Fundamentos: Pese a su gran ubicuidad y morbimortalidad, la evidencia científica sobre el control hospitalario de Acinetobacter baumanii multirresistente (ABMR) fuera de las Unidades de Cuidados Intensivos en España es escasa. El objetivo fue describir un brote epidémico por ABMR y analizar la efectividad del manejo.
Métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo de los ingresados-rotados (N=138) en un control de pluripatológicos del Hospital Universitario de Guadalajara (España), durante el brote (20 septiembre-3 noviembre de 2017), utilizando la Historia Clínica Electrónica Mambrino. Se realizó un estudio genético del mecanismo de resistencia y caracterización molecular de cepas. Se estimaron medidas de frecuencia y análisis comparativo de casos respecto a controles.
Resultados: La mediana de edad de la población expuesta fue de 83,2 años (Rango Intercuartílico [RI]=69,7-90,1). Hubo entre ellos tres casos de infección por ABMR. Requirieron aislamiento un 13% de los ingresados-rotados, el 17% por ABMR. La incidencia de ABMR fue de 2,2 por cada 100 ingresados-rotados (tasa de mortalidad=33%). El exceso de estancia de los casos fue de 17±4,3 días (IC95%=8,5-25,6), con una densidad de incidencia de 3/10³ días. La cepa responsable fue carbapenemasa OXA-23. En el estudio de colonización de contactos se evidenció un caso. El estudio ambiental resultó negativo.
Conclusiones: Junto a la investigación epidemiológica, la coordinación y el cumplimiento de precauciones, la prontitud en la identificación y gestión del brote son determinantes para minimizar la presión de colonización y frenar la cadena de diseminación.

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Citas

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Publicado

12-02-2021

Cómo citar

1.
Redondo González O, Lorenzo Prieto I, Cobos López J, Bravo Villaseñor CM, Mariela Martínez N, Oteo Iglesias J. Brote epidémico por Acinetobacter baumanii productor de carbapenamasa OXA-23 like en una unidad de hospitalización: e202102027. Rev Esp Salud Pública [Internet]. 12 de febrero de 2021 [citado 16 de noviembre de 2024];95:9 páginas. Disponible en: https://ojs.sanidad.gob.es/index.php/resp/article/view/633

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