Frecuentación de servicios de Atención Primaria y Hospitalaria del Servicio Andaluz de Salud de su población usuaria con Síndrome de Down en el año 2022

e202508046

Autores/as

  • Pedro Morera Pérez Servicio de Planificación Operativa. Servicios Centrales del Servicio Andaluz de Salud. Sevilla. España.
  • Sebastián Tornero Patricio Servicio de Planificación Operativa. Servicios Centrales del Servicio Andaluz de Salud. Sevilla. España.
  • María Dolores Muñoyerro Muñiz Subdirección de Gestión de la Información. Servicios Centrales del Servicio Andaluz de Salud. Sevilla. España.
  • María Robledo Jiménez Subdirección de Gestión de la Información. Servicios Centrales del Servicio Andaluz de Salud. Sevilla. España.
  • María José Ferrer Higueras Subdirección de Gestión Sanitaria. Servicios Centrales del Servicio Andaluz de Salud. Sevilla. España.
  • Sandra González Pérez Subdirección de Gestión Sanitaria. Servicios Centrales del Servicio Andaluz de Salud. Sevilla. España.

Palabras clave:

Síndrome de Down, Trisomía 21, Servicios Públicos de salud, Utilización de Servicios de Salud

Resumen

FUNDAMENTOS // El Síndrome de Down (SD) provoca un incremento en la morbilidad derivada de la afectación de órganos y sistemas que, junto con el aumento en la esperanza de vida, produce un aumento en la frecuentación de servicios sanitarios. El objetivo de este estudio fue describir la utilización de recursos del Servicio Andaluz de Salud (SAS) de las personas con SD en el año 2022.

MÉTODOS // Se realizó un estudio observacional, transversal, con metodología cuantitativa en el que se realiza un análisis descriptivo de la frecuentación de personas con SD del SAS en el año 2022.

RESULTADOS // El número de personas con SD usuarias del SAS durante el año 2022 fue de 6.851 (8,2 por cada 10.000 usuarios/as del SAS), de las que el 49,8% fueron mujeres. Se realizaron un total de 89.836 consultas de Atención Primaria y 21.776 consultas externas hospitalarias, lo cual supuso una frecuentación media por persona con SD de 13,1 y 3,2 consultas, respectivamente. Las consultas externas más frecuentes de las personas con SD fueron en especialidades de Pediatría (17,1%), Oftalmología (11,4%) y Otorrinolaringología (7,1%). Durante el 2022 se produjeron un total de 908 hospitalizaciones en personas con SD (frecuentación de 13,3 por cada 100 usuarias/os). Los motivos de ingreso más frecuentes fueron por causa respiratoria.

CONCLUSIONES // El análisis de la frecuentación de servicios sanitarios de las personas con SD aporta información relevante para la planificación de los recursos sanitarios públicos en materia de formación especializada, equipos multidisciplinares, diseño de protocolos y circuitos de derivación, así como el diseño de políticas públicas.

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Citas

Bull MJ. Down Syndrome. N Engl J Med. 2020 Jun 11;382(24):2344-2352. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMra1706537. PMID: 32521135.

Inakousi Capurro N, Cares Basualto C, Alegría Olivos A, Gaínza Lein M, López, Aristizabal L, Gayan Torrente A, Ojeda Contreras V, Irarrázaval Montero MJ. Congenital anomalies and comorbidities in neonates with Down Syndrome. Rev Chil Pediatr. 2020 Oct;91(5):732-742. English, Spanish. doi: https://doi.org/10.32641/rchped.vi91i5.1518. PMID: 33399638.

Grane FM, Lynn F, Balfe J, Molloy E, Marsh L. Down syndrome: Parental experiences of a postnatal diagnosis. J Intellect Disabil. 2023 Dec;27(4):1032-1044. doi: https://doi.org/10.1177/17446295221106151. Epub 2022 Jun 14. PMID:35698902; PMCID: PMC10647884.

Laignier MR, Lopes-Júnior LC, Santana RE, Leite FMC, Brancato CL. Down Syndrome in Brazil: Occurrence and Associated Factors. Int J Environ Res Public Health. 2021 Nov 14;18(22):11954. doi: https://doi.org/10.3390/ijerph182211954. PMID: 34831710; PMCID: PMC8620277.

Heinke D, Isenburg JL, Stallings EB, Short TD, Le M, Fisher S, Shan X, Kirby RS, Nguyen HH, Nestoridi E, Nembhard WN, Romitti PA, Salemi JL, Lupo PJ; National Birth Defects Prevention Network. Prevalence of structural birth defects among infants with Down syndrome, 2013-2017: A US population-based study. Birth Defects Res. 2021 Jan 15;113(2):189-202. doi: https://doi.org/10.1002/bdr2.1854. Epub 2020 Dec 21. PMID: 33348463; PMCID: PMC7978493.

De Graaf G, Skladzien E, Buckley F, Skotko BG. Estimation of the number of people with Down syndrome in Australia and New Zealand. Genet Med. 2022 Dec;24(12):2568-2577. doi: https://doi.org/10.1016/j.gim.2022.08.029. Epub 2022 Oct 4. PMID: 36194210.

Instituto de salud Carlos III, Ministerio de Ciencia e Innovación. Consejería de salud de la Comunidad de Cantabria y Castilla y León, Fundación 1000 sobre defectos congénitos. Estudio colaborativo español de malformaciones congénitas. 2023. [Consultado 15 de marzo de 2025]. Disponible en: https://www.fundacion1000.es/wp-content/uploads/2024/12/Boletin-ECEMC_2024.pdf

Sánchez MR. Síndrome de Down y atención primaria. Semergen. 2018;44 (5):295-296.

Fundación Down España. Programa español de salud para personas con síndrome de Down. Edición revisada 2021. [Consultado 29 julio de 2023]. Disponible en: http://www.sindromedown.net/carga/adjuntos/cPublicaciones/90L_downsalud.pdf

González-Cerrajero M, Quero-Escalada M, Moldenhauer F, Suarez C. Recomendaciones para la atención a los adultos con Síndrome de Down. Revisión de la literatura. Semergen. 2018; 44(5):342-350.

Rubenstein E et al. Medicaid Enrollment and Service Use Among Adults With Down Syndrome. JAMA Health Forum. 2023 Aug; 4(8): e232320

Dawson A et al. Hospitalizations and associated costs in a population-based study of children with Down Syndrome born in Florida. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2014; 100(11):826-836

Esperanza RA, Evans A, Tucker D, Paranjothy S, Hurt L. Hospital admissions in infants with Down syndrome: a record-linked population-based cohort study in Wales. J Intellect Disabil Res. 2022 Mar;66(3):225-239. doi: https://doi.org/10.1111/jir.12903. Epub 2021 Dec 3. PMID: 34859911; PMCID: PMC9376940.

Bayen E, Yaffe K, Cleret de Langavant L, Chen Y, Possin KL. The direct health care cost to Medicare of Down syndrome dementia as compared with Alzheimer’s disease among 2015 Californian beneficiaries. Ann Phys Rehabil Med. 2021 Jan;64(1):101430. doi: https://doi.org/10.1016/j.rehab.2020.07.011. Epub 2020 Oct 15. PMID:32853759.

Boulet SL, Molinari NA, Grosse SD et al. Health care expenditures for infants and young children with Down syn-drome in a privately insured population. J Pediatr. 2018; 153:241-246

De Graaf G, Buckley F, Skotko B. Estimation of the number of people with Down syndrome in Europe. Eur J Hum Genet. 2021 Mar; 29(3): 402-410.

Servicio Andaluz de Salud. [Consultado el 06 de mayo de 2024]. Disponible en: https://web.sas.junta-andalucia.es/servicioandaluzdesalud/archivo-estadisticas/atencion-primaria-4

Jensen KM, Campagna EJ, Juarez-Colunga E, Prochazka AV, Runyan DK. Low Rates of Preventive Healthcare Service Utilization Among Adolescents and Adults With Down Syndrome. Am J Prev Med. 2021 Jan;60(1):1-12. doi: https://doi.org/10.1016/j.amepre.2020.06.009. Epub 2020 Nov 12. PMID: 33191063; PMCID:PMC7750281.

Stefferud MJ, Einang AG, Klingenberg C. Parents of children with Down syndrome and their experiences with the healthcare services. Tidsskr Nor Laegeforen. 2021 Sep 21;141. English, Norwegian. doi: https://doi.org/10.4045/tidsskr.21.0024. PMID: 34597006.

Bull MJ & the Committee on Genetics. (2011). Health supervision for children with Down syndrome. Pediatrics, 128, 393-406.

Tenenbaum A, Chavkin M, Wexler JD, Korem M, Merrick J. Morbilidad y hospitalizaciones de adultos con síndrome de Down. Research in Developmental Disabilities, 33: 435-441, 2012

Tenenbaum A et al. Hospitalization of children with down síndrome. Front Public Health. 2014 Mar 20:2:22.

Peters VJT. Multidisciplinary Care for Children with Down syndrome in the Netherlands: A Modular Perspective. Medical Research Archives, [S.l.], v. 11, n. 3, mar.2023.ISSN2375-1924. Disponible en: https://esmed.org/MRA/mra/article/view3531. Consultado: 21 mar. 2025. doi: https://doi.org/10.18103/mra.v11i3.3531

Consejería de Salud y Consumo. Guía de atención sanitaria a las personas con Síndrome de Down en el Servicio Andaluz de Salud. [Consultado el 09 de mayo de 2025]. Disponible en: https://web.sas.junta-andalucia.es/servicioandaluzdesalud/sites/default/files/sincfiles/wsas-media-pdf_publicacion/2025/guia_atencion_sanitaria_sdown.pdf

Danopoulos S, Deutsch GH, Dumortier C, Mariani TJ, Al Alam D. Lung disease manifestations in Down síndrome. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2021;321(5): L892-L899.

AlShatti A, AlKandari D, AlMutairi H, AlEbrahim D, AlMutairi A, AlAnsari D, Abduljaleel L, AlEnzi H, AlFoudari L, AlShaib H, AlAzmi K, Ahmed J. Caregivers’ perceptions and experience of caring for persons with Down syndrome in Kuwait: a qualitative study. Int J Dev Disabil. 2021 Apr 13;67(5):381-390. doi: https://dx.doi.org/10.1080/20473869.2021.1910780. PMID: 34570835; PMCID: PMC8451671.

Muñoyerro-Muñiz D et al. Conexión de registros sanitarios: base poblacional de salud de Andalucía. Gac Sanit. 2020; 34 (2): 105-113.

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Publicado

29-08-2025

Cómo citar

1.
Morera Pérez P, Tornero Patricio S, Muñoyerro Muñiz MD, Robledo Jiménez M, Ferrer Higueras MJ, González Pérez S. Frecuentación de servicios de Atención Primaria y Hospitalaria del Servicio Andaluz de Salud de su población usuaria con Síndrome de Down en el año 2022: e202508046. Rev Esp Salud Pública [Internet]. 29 de agosto de 2025 [citado 1 de abril de 2026];99(1):11 páginas. Disponible en: https://ojs.sanidad.gob.es/index.php/resp/article/view/712