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• Anomalías congénitas del sistema nervioso en menores de un año en la Comunitat Valenciana. Un estudio epidemiológico descriptivo (2007-2022) e202610085

  Silvia Gimeno-Martos, Laura García-Villodre, Lucía Páramo-Rodríguez, Berta Arribas-Díaz, Laia Barrachina-Bonet, Carmen Martos, Clara Cavero-Carbonell

  15 páginas

  DOI: https://doi.org/10.67113/resp.v100i1.1414

• Protocolo del estudio: Evaluación de una intervención farmacéutica para el uso seguro de medicamentos en pacientes con cirrosis hepática e202601004

  Andrea Rodríguez Esquíroz, Amaya Echeverría Gorriti, Marta Marín Marín, Lorea Sanz Álvarez, Patricia García González, Javier Gorricho Mendívil, Juan Isidro Uriz Otano, Javier Garjón Parra, Inés Aguinaga Ontoso

  13 páginas

• Factores predictores de supervivencia en personas con fibrosis quística a partir de un registro español de enfermedades raras e202508042

  Senay Rueda Nieto, Pedro Mondejar-Lopez, María-Pilar Mira-Escolano, Ana Cutillas-Tolín, Luis Alberto Maceda-Roldán, Julián Jesús Arense-Gonzalo, Joaquín A. Palomar-Rodríguez

  17 páginas

• Prevalencia de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria: estudio de base poblacional en la Comunitat Valenciana (España) e202311096

  Miriam de la Natividad Palomares, Laia Barrachina-Bonet, Laura García-Villodre, Sandra Guardiola-Vilarroig, Óscar Zurriaga Llorens, Clara Cavero-Carbonell

  11 páginas

• Sistema de Notificación y Aprendizaje para la Seguridad del Paciente (SINASP): situación actual en Atención Primaria de Ferrol e202112193

  Bruno Castro Matesanz, Eva Tizón-Bouza, José Ángel Pesado-Cartelle

  11 páginas

• Vigilancia de las enfermedades raras en España: el Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR) e202111186

  Esther Vicente, Eva Ardanaz, Enrique Ramalle-Gómara, Luis J. Echevarría, M. Pilar Mira, Juan Pablo Chalco-Orrego, Consuelo Benito, Sandra Guardiola-Vilarroig, Cristina Mallol, José Manuel Guinaldo, Patricia Carrillo, Mercedes Cáffaro, M. Luisa Compés, M. Nieves Caro, Verónica Alonso, Pilar Soler, Grupo de Trabajo del Registro Estatal de Enfermedades Raras (GT-ReeR)

  18 páginas

• Papel de los sistemas de información y la salud electrónica en la pandemia de COVID-19. Una llamada a la acción e202101006

  Almudena Martín Fernández

  15 páginas

• Implementando un registro poblacional de enfermedades raras en España: la experiencia de Navarra e201811082

  Esther Vicente, Marcela Guevara, María J. Lasanta, María A. Ramos-Arroyo, Eva Ardanaz

  13 páginas