First universal newborn screening program for severe combined immunodeficiency in Europe. Three-years’ experience in Catalonia

e202012153

Authors

  • Ana Argudo Ramírez Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Andrea Martín Nalda Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • José Luis Marín Soria Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Rosa María López Galera Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • José Manuel González de Aledo Castillo Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Sonia Pajares García Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Jacques G. Rivière Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • Mónica Martínez Gallo Servicio de Inmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • Roger Colobran Servicio de Inmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España. / Servicio de Genética. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • Alba Parra Martínez Servicio de Inmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • Antonia Ribes Rubio Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Rosa María Fernández Bardon Servicio de Salud Materno-Infantil. Subdirección General de Promoción de la Salud. Agencia de Salud Pública de Cataluña. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Laia Asso Ministral Servicio de Salud Materno-Infantil. Subdirección General de Promoción de la Salud. Agencia de Salud Pública de Cataluña. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Blanca Prats Viedma Servicio de Salud Materno-Infantil. Subdirección General de Promoción de la Salud. Agencia de Salud Pública de Cataluña. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Judit García Villoria Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Pere Soler Palacín Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.

Keywords:

Newborn screening, Severe combined immunodeficiency, TREC, SCID, PNP deficiency, Catalonia Newborn Screening Program

Abstract

Severe combined immunodeficiency (SCID), the most severe form of T-cell immunodeficiency, can be screened at birth by quantifying T-cell receptor excision circles (TREC) in dried blood spot (DBS) samples. Early detection of this condition speeds up the establishment of appropriate treatment and increases the patient’s life expectancy. Newborn screening for SCID started in January 2017 in Catalonia, the first Spanish and European region to universally include this testing. The results obtained in the first three years and a half of experience (January 2017 – June 2020) are shown here, using EnLite Neonatal TREC kit (Perkin Elmer) with 20 copies/µL as TREC detection cutoff. Of 222,857 newborns screened, 48 tested positive: three patients were diagnosed with SCID (incidence 1:74,285); 17 patients had clinically significant T-cell lymphopenia (non-SCID) with an incidence of 1 in 13,109 newborns; twenty two patients were considered false-positive cases because of an initially normal lymphocyte count with normalization of TREC between 3 and 6 months of life; one case had transient lymphopenia due to an initially low lymphocyte count with recovery in the following months; and five patients are still under study.
The results obtained provide further evidence of the benefits of including this disease in newborn screening programs. Even longer follow-up could be necessary to define the exact incidence of SCID in Catalonia.

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Published

2020-12-16

How to Cite

1.
Argudo Ramírez A, Martín Nalda A, Marín Soria JL, López Galera RM, González de Aledo Castillo JM, Pajares García S, et al. First universal newborn screening program for severe combined immunodeficiency in Europe. Three-years’ experience in Catalonia: e202012153. Rev Esp Salud Pública [Internet]. 2020 Dec. 16 [cited 2024 Jul. 8];94:13 páginas. Available from: https://ojs.sanidad.gob.es/index.php/resp/article/view/693

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