First universal newborn screening program for severe combined immunodeficiency in Europe. Three-years’ experience in Catalonia

e202012153

Authors

  • Ana Argudo Ramírez Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Andrea Martín Nalda Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • José Luis Marín Soria Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Rosa María López Galera Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • José Manuel González de Aledo Castillo Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Sonia Pajares García Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Jacques G. Rivière Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • Mónica Martínez Gallo Servicio de Inmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • Roger Colobran Servicio de Inmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España. / Servicio de Genética. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • Alba Parra Martínez Servicio de Inmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.
  • Antonia Ribes Rubio Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Rosa María Fernández Bardon Servicio de Salud Materno-Infantil. Subdirección General de Promoción de la Salud. Agencia de Salud Pública de Cataluña. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Laia Asso Ministral Servicio de Salud Materno-Infantil. Subdirección General de Promoción de la Salud. Agencia de Salud Pública de Cataluña. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Blanca Prats Viedma Servicio de Salud Materno-Infantil. Subdirección General de Promoción de la Salud. Agencia de Salud Pública de Cataluña. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Judit García Villoria Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Pere Soler Palacín Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Institut de Recerca Vall d’Hebron. Centro Jeffrey Modell para el diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. España.

Keywords:

Newborn screening, Severe combined immunodeficiency, TREC, SCID, PNP deficiency, Catalonia Newborn Screening Program

Abstract

Severe combined immunodeficiency (SCID), the most severe form of T-cell immunodeficiency, can be screened at birth by quantifying T-cell receptor excision circles (TREC) in dried blood spot (DBS) samples. Early detection of this condition speeds up the establishment of appropriate treatment and increases the patient’s life expectancy. Newborn screening for SCID started in January 2017 in Catalonia, the first Spanish and European region to universally include this testing. The results obtained in the first three years and a half of experience (January 2017 – June 2020) are shown here, using EnLite Neonatal TREC kit (Perkin Elmer) with 20 copies/µL as TREC detection cutoff. Of 222,857 newborns screened, 48 tested positive: three patients were diagnosed with SCID (incidence 1:74,285); 17 patients had clinically significant T-cell lymphopenia (non-SCID) with an incidence of 1 in 13,109 newborns; twenty two patients were considered false-positive cases because of an initially normal lymphocyte count with normalization of TREC between 3 and 6 months of life; one case had transient lymphopenia due to an initially low lymphocyte count with recovery in the following months; and five patients are still under study.
The results obtained provide further evidence of the benefits of including this disease in newborn screening programs. Even longer follow-up could be necessary to define the exact incidence of SCID in Catalonia.

Downloads

Download data is not yet available.

References

Van der Burg M, Mahlaoui N, Gaspar HB, Pai SY. Universal Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency (SCID). Front Pediatr. 2019;7:373.

Modell V, Knaus M, Modell F. An analysis and decision tool to measure cost benefit of newborn screening for severe combined immunodeficiency (SCID) and related T-cell lymphopenia. Immunologic Research. 2014 Oct;60(1):145-152.

Van der Ploeg C, Blom M, Bredius R, van der Burg M, Schielen P, Verkerk PH et al. Cost-effectiveness of newborn screening for severe combined immunodeficiency. European journal of pediatrics. 2019;178(5):721-729.

Puck JM. Newborn screening for severe combined immunodeficiency and T-cell lymphopenia. Immunol Rev. 2019; 287(1):241-252.

Audrain M, Léger A, Hémont, Mirallié S, Cheillan D, Rimbert MGM et al. Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency: Analytic and Clinical Performance of the T Cell Receptor Excision Circle Assay in France (DEPISTREC Study). J Clin Immunol. 2018; 38(7):778-786.

Kwan A, Abraham RS, Currier R, Brower A, Andruszewski K, Abbott JK et al. Newborn screening for severe combined immunodeficiency in 11 screening programs in the United States. JAMA. 2014; 312(7):729-38.

Buckley R, Schiff SE, Schiff RI, Markert ML, Williams LW, Roberts JL et al. Hematopoietic stem-cell transplantation for the treatment of severe combined immunodeficiency. N. Engl. J. Med. 1999;340:508-516.

Chan K, Puck JM. (2005). “Development of a population-based screening for severe combined immunodeficiency”. J. Allergy Clin. Immunol. 115: 391-398.

Martin-Nalda A, Cueto-González AM, Argudo-Ramírez A, Marín-Soria JL, Martínez-Gallo M, Colobran R et al. Identification of 22q11.2 deletion syndrome via newborn screening for severe combined immunodeficiency. Two years’ experience in Catalonia (Spain). Mol Genet Genomic Med. 2019;7(12):e1016.

King J, Hammarström L. Newborn Screening for Primary Immunodeficiency Diseases: History, Current and Future Practice. J Clin Immunol. 2018;38:56-66.

Routes J, Verbsky J. Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency. Curr Allergy Asthma Rep. 2018; 18(6):34.

Argudo-Ramírez A, Martín-Nalda A, Marín-Soria JL, López-Galera RM, Pajares-García S, González de Aledo Castillo JM et al. “First universal newborn screening program for severe combined immunodeficiency in Europe. Two-years’ experience in Catalonia (Spain)”. Front Immunol. 2019;10:2406.

Rechavi E, Lev A, Simon AJ, Stauber T, Daas S, Saraf-Levy T et al. First Year of Israeli Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency – Clinical Achievements and Insights. Front. Immunol. 2017;8:1448.

Audrain M, Léger A, Hémont, Mirallié SM, Cheillan D, Rimbert MGM et al. Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency: Analytic and Clinical Performance of the T Cell Receptor Excision Circle Assay in France (DEPISTREC Study). J Clin Immunol. 2018; 38(7):778-786.

Blom M, Pico-Knijnenburg I, Sijne-van Veen M, Boelen A, Bredius RGM, van der Buerg M et al. An evaluation of the TREC assay with regard to the integration of SCID screening into the Dutch newborn screening program. Clin Immunol. 2017; 180:106-10.

Adams SP, Rashid S, Premachandra T, Harvey K, Ifederu A,Wilson MC et al. Screening of neonatal UK dried blood spots using a duplex TREC screening assay. J Clin Immunol. 2014; 34:323-30.

Van der Spek J, Groenwold RHH, van der Burg M, van Montfrans JM. TREC based newborn screening for severe combined immunodeficiency disease: a systematic review. J Clin Immunol. 2015; 35:416-30.

Barbaro M, Ohlsson A, Borte S, Jonsson S, Zetterström RH, King J et al. Newborn Screening for Severe Primary Immunodeficiency Diseases in Sweden – a 2-Years Pilot TREC and KREC Screening Study. J Clin Immunol. 2017; 37:51-60.

Nourizadeh M, Shakerian L, Borte S, Fazlollahi M, Badalzadeh M, Houshmand M et al. Newborn screening using TREC/KREC assay for severe T and B cell lymphopenia in Iran. Scand J Immunol. 2018; 88:e12699.

De Felipe B, Olbrich P, Lucenas JM, Delgado‐Pecellin C, Pavon-Delgado A, Marquez J et al. Prospective neonatal screening for severe T and B-lymphocyte deficiencies in Seville. Pediatr Allergy Immunol. 2016;27:70-77.

Borte S, Wang N, Oskarsdóttir S, von Döbeln U, Hammarström L. Newborn screening for primary immunodeficiencies: beyond SCID and XLA. Ann N Y Acad Sci. 2011; 1246:118-30.

Borte S, Puck J, Lorey F, McGhee SA, Hershfield MS, Fasth A et al. KRECs but not TRECs identify patients with delayed-onset adenosine deaminase (ADA) deficiency in neonatal screening. J Clin Immunol. 2013; 33:673.

Published

2020-12-16

How to Cite

1.
Argudo Ramírez A, Martín Nalda A, Marín Soria JL, López Galera RM, González de Aledo Castillo JM, Pajares García S, et al. First universal newborn screening program for severe combined immunodeficiency in Europe. Three-years’ experience in Catalonia: e202012153. Rev Esp Salud Pública [Internet]. 2020 Dec. 16 [cited 2024 Nov. 22];94:13 páginas. Available from: https://ojs.sanidad.gob.es/index.php/resp/article/view/693

Issue

Section

Colaboraciones especiales

Categories

Most read articles by the same author(s)

  • José Luis Marín Soria, José Manuel González de Aledo Castillo, Ana Argudo Ramírez, Rosa Mª López Galera, Sonia Pajares García, Antonia Ribes Rubió, Judith García Villoria, Raquel Yahyaoui Macías, Ana Isabel Álvarez Ríos, Enrique Melguizo Madrid, Yolanda González Irazabal, Guillermo Hernández de Abajo, Belén Prieto García, Leire Cardo González, Eduardo Martínez Morillo, Juan Robles Bauza, Josep Miquel Bauçà Rosselló, Gerardo Pérez Esteban, Felícitas Díaz-Flores Estevez, Eva Pérez Mangas, Verónica Cañadas Garzó, Ana Cristina Muñoz Boyero, Pedro A. Redondo Cardeña, Mª Josefa Bueno Llarena, Javier Sánchez Alarcon, Daisy Castiñeiras Ramos, José Ángel Cocho de Juan, Cristóbal Colón Mejeras, Paula Blanco Soto, Ana Cambra Conejero, Miguel L. Fernández Ruano, Alicia Ortiz Temprado, José Mª Egea Mellado, Inmaculada González Gallego, Mª Jesús Juan Fita, Mercedes Espada Saenz-Torre, Dolores Rausell Felix, Jose Vicente Marcos Tomás, Sandra Ruiz Aja, Carmen Delgado Pecellín, Mª Dolores Bóveda Fontán, Beginnings, evolution and current situation of the Newborn Screening Programs in Spain , Revista Española de Salud Pública: Vol. 95 (2021)
  • Ana Argudo Ramírez, José Manuel González de Aledo-Castillo, José Luis Marín Soria, Rosa María López Galera, Sonia Pajares García, Sabine Richard, Célia Bádenas Orquín, Cristina Martínez Bueno, Gemma Falguera Puig, Blanca Prats Viedma, Laia Asso Ministral, Judit García Villoria, Response of the Catalonia Neonatal Screening Laboratory to the pandemic of SARS-CoV-2 , Revista Española de Salud Pública: Vol. 94 (2020)
  • Jose Luis Marín Soria, Rosa Mª López Galera, Ana Argudo Ramírez, Jose Manuel González de Aledo, Sonia Pajares García, Aleix Navarro Sastre, Jose Mª Hernandez Pérez, Antonia Ribes Rubio, Laura Gort Mas, Judit García Villoria, Silvia Gartner Tizano, Sandra Rovira Amigo, Óscar Asensio de la Cruz, Miguel García González, María Cols Roig, Jordi Costa Colomer, Celia Bádenas Orquin, Diego Yeste Fernández, Ariadna Campos Martorell, María Clemente León, Eduardo Mogas Viñals, Roser Ferrer Costa, Marina Giralt Arnaiz, Jaume Campistol Plana, Ángeles García Cazorla, David Beneitez Pastor, Ana Ortuño Cabrero, Adoración Blanco Álvarez, Barbara Tazón Vega, Gael Roué, Pablo Velasco Puyo, Thais Murciano Carrillo, Laura Murillo Sanjuan, Cristina Díaz de Heredia Rubio, Mª del Mar Mañú Pereira, Josep Lluis Vives Corrons, José Antonio Arranz Amo, Clara Carnicer Cáceres, Mireia del Toro Riera, Aida Ormazábal Herrero, Rafael Artuch Iriberri, Camila García-Volpe, Mariela Mercedes de los Santos, Cristina Sierra March, Carlos José Ruiz Hernández, Silvia Mª Meavilla Olivas, Andrea Martín Nalda, Jacques G. Rivière, Alba Parra Martínez, Pere Soler Palacín, Mónica Martínez Gallo, Roger Colobran, Teresa Casals Senent, Mercè Armelles Sebastia, Mª José Vidal Benede, Mireia Jané Checa, Rosa Mª Fernández Bordón, Laia Asso Ministral, Blanca Prats Viedma, Carmen Cabezas Peña, 50 years of the Neonatal Screening Program in Catalonia , Revista Española de Salud Pública: Vol. 94 (2020)
  • Sonia Pajares García, Rosa Mª López Galera, Jose Luis Marín Soria, Ana Argudo Ramírez, Jose Manuel González de Aledo-Castillo, Antonia Ribes Rubió, Blanca Prats Viedma, Laia Asso Ministral, Judit García-Villoria, Impact of the inclusion of second-tier tests in the newborn screening program of Catalonia and in other international programs , Revista Española de Salud Pública: Vol. 94 (2020)
  • Laia Asso Ministral, José Luis Marín Soria, Rosa Mª López Galera, Ana Argudo Ramírez, Jose Manuel González de Aledo Castillo, Blanca Prats Viedma, Carme Casas Puig, Judit García Villoria, Carmen Cabezas Peña, Analysis of the implementation of a unified transportation system of the neonatal screening samples in Catalonia , Revista Española de Salud Pública: Vol. 94 (2020)