Inicio, evolución y situación actual de los Programas de Cribado Neonatal en España

e202102041

Autores/as

  • José Luis Marín Soria Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • José Manuel González de Aledo Castillo Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Ana Argudo Ramírez Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Rosa Mª López Galera Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Sonia Pajares García Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Antonia Ribes Rubió Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Judith García Villoria Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Raquel Yahyaoui Macías Laboratorio de Metabolopatías. Hospital Regional Universitario de Málaga. Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA. Málaga. España.
  • Ana Isabel Álvarez Ríos Unidad de Metabolopatias del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España.
  • Enrique Melguizo Madrid Unidad de Metabolopatias del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España.
  • Yolanda González Irazabal Sección de Metabolopatias. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Miquel Servet. Zaragoza. España.
  • Guillermo Hernández de Abajo Sección de Metabolopatias. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Miquel Servet. Zaragoza. España.
  • Belén Prieto García Área de cribado prenatal de cromosomopatías y Cribado neonatal de Metabolopatias del Principado de Asturias. Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España.
  • Leire Cardo González Área de cribado prenatal de cromosomopatías y Cribado neonatal de Metabolopatias del Principado de Asturias. Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España.
  • Eduardo Martínez Morillo Área de cribado prenatal de cromosomopatías y Cribado neonatal de Metabolopatias del Principado de Asturias. Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España.
  • Juan Robles Bauza Laboratorio de Cribado Neonatal y Errores Congénitos del Metabolismo. Servicio Análisis Clínicos. Hospital Universitario Son Espases. Palma de Mallorca. España.
  • Josep Miquel Bauçà Rosselló Laboratorio de Cribado Neonatal y Errores Congénitos del Metabolismo. Servicio Análisis Clínicos. Hospital Universitario Son Espases. Palma de Mallorca. España.
  • Gerardo Pérez Esteban Laboratorio de Cribado Neonatal y Errores Congénitos del Metabolismo. Servicio Análisis Clínicos. Hospital Universitario Son Espases. Palma de Mallorca. España.
  • Felícitas Díaz-Flores Estevez Centro de Cribado de las Metabolopatías Congénitas del Recién Nacido de Canarias. Universidad de La Laguna. Tenerife. España.
  • Eva Pérez Mangas Laboratorio de Cribado Neonatal. Instituto de Ciencias de la Salud de Castilla la Mancha. Talavera de la Reina. Toledo. España.
  • Verónica Cañadas Garzó Laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León. Servicio de Promoción de la Salud y Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad. Valladolid. España.
  • Ana Cristina Muñoz Boyero Laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León. Servicio de Promoción de la Salud y Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad. Valladolid. España.
  • Pedro A. Redondo Cardeña Laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León. Servicio de Promoción de la Salud y Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad. Valladolid. España.
  • Mª Josefa Bueno Llarena Centro Regional de Cribado Neonatal. Hospital Perpetuo Socorro. Badajoz. España.
  • Javier Sánchez Alarcon Centro Regional de Cribado Neonatal. Hospital Perpetuo Socorro. Badajoz. España.
  • Daisy Castiñeiras Ramos Laboratorio de Metabolopatias. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. España.
  • José Ángel Cocho de Juan Laboratorio de Metabolopatias. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. España.
  • Cristóbal Colón Mejeras Laboratorio de Metabolopatias. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. España.
  • Paula Blanco Soto Laboratorio de Cribado Neonatal de la Comunidad de Madrid. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
  • Ana Cambra Conejero Laboratorio de Cribado Neonatal de la Comunidad de Madrid. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
  • Miguel L. Fernández Ruano Laboratorio de Cribado Neonatal de la Comunidad de Madrid. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
  • Alicia Ortiz Temprado Laboratorio de Cribado Neonatal de la Comunidad de Madrid. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
  • José Mª Egea Mellado Unidad de Metabolopatias. Centro de Bioquímica y Genética Clínica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España.
  • Inmaculada González Gallego Unidad de Metabolopatias. Centro de Bioquímica y Genética Clínica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España.
  • Mª Jesús Juan Fita Unidad de Metabolopatias. Centro de Bioquímica y Genética Clínica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España.
  • Mercedes Espada Saenz-Torre Laboratorio Cribado Neonatal. Área Química Clínica-Metabolopatías. Laboratorio de Salud Pública de Bizkaia. Derio (Bilbao). España.
  • Dolores Rausell Felix Laboratorio de Metabolopatias y Cribado Neonatal. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia. España.
  • Jose Vicente Marcos Tomás Laboratorio de Metabolopatias y Cribado Neonatal. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia. España.
  • Sandra Ruiz Aja Laboratorio de Metabolopatias y Cribado Neonatal. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia. España.
  • Carmen Delgado Pecellín Unidad de Metabolopatias del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España.
  • Mª Dolores Bóveda Fontán Laboratorio de Metabolopatias. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. España.

Palabras clave:

Cribado neonatal en España, Panel detección, Prevalencia, Programa de Cribado Neonatal, Comunidades autónomas, Discapacidad intelectual, Salud Pública

Resumen

Los Programas de Cribado Neonatal (PCN) nacen en España en Granada en el año 1968. Posteriormente, y hasta los años 80, se fueron desarrollando en torno al llamado “Plan Nacional de Prevención de la Subnormalidad” con una cobertura cercana al 30% de los recién nacidos españoles. A partir de 1982, con el inicio de la gestión de la sanidad a las comunidades autónomas (CCAA), los PCN se expandieron y se comenzaron a sentar las bases para que éstos se convirtieran en una actividad organizada y multidisciplinar, integrados y coordinados desde el Sistema de Salud. A pesar de dicha expansión no es hasta el inicio de la década de los 90 cuando se consigue una cobertura próxima al 100% de los RN en España.

Los PCN fueron creciendo de forma muy asimétrica en las diferentes CCAA y en los años 2005 y 2006 las Sociedades Científicas SEQC (Sociedad Española de Química Clínica) y AECNE (Asociación Española de Cribado Neonatal), con la coordinación del Área de Promoción de la Salud de la Dirección General de Salud Pública, recopilaron la información y elaboraron un informe, sobre los PCN en España para el Consejo Interterritorial del sistema Nacional de Salud (CISNS). En julio de 2013 este Consejo aprobó las siete enfermedades que debían formar parte del panel de detección de los PCN territoriales, primer paso hacia la armonización de estos programas. Actualmente, los PCN incluyen entre 8 y 29 enfermedades por lo que es necesario seguir trabajando para conseguir una mayor uniformidad.

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Publicado

23-02-2021

Cómo citar

1.
Marín Soria JL, González de Aledo Castillo JM, Argudo Ramírez A, López Galera RM, Pajares García S, Ribes Rubió A, et al. Inicio, evolución y situación actual de los Programas de Cribado Neonatal en España: e202102041. Rev Esp Salud Pública [Internet]. 23 de febrero de 2021 [citado 5 de noviembre de 2024];95:29 páginas. Disponible en: https://ojs.sanidad.gob.es/index.php/resp/article/view/475

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