Beginnings, evolution and current situation of the Newborn Screening Programs in Spain

e202102041

Authors

  • José Luis Marín Soria Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • José Manuel González de Aledo Castillo Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Ana Argudo Ramírez Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Rosa Mª López Galera Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Sonia Pajares García Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Antonia Ribes Rubió Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Judith García Villoria Laboratorio Cribado Neonatal. Sección Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética molecular. Hospital Clínic de Barcelona. Barcelona. España.
  • Raquel Yahyaoui Macías Laboratorio de Metabolopatías. Hospital Regional Universitario de Málaga. Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA. Málaga. España.
  • Ana Isabel Álvarez Ríos Unidad de Metabolopatias del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España.
  • Enrique Melguizo Madrid Unidad de Metabolopatias del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España.
  • Yolanda González Irazabal Sección de Metabolopatias. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Miquel Servet. Zaragoza. España.
  • Guillermo Hernández de Abajo Sección de Metabolopatias. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Miquel Servet. Zaragoza. España.
  • Belén Prieto García Área de cribado prenatal de cromosomopatías y Cribado neonatal de Metabolopatias del Principado de Asturias. Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España.
  • Leire Cardo González Área de cribado prenatal de cromosomopatías y Cribado neonatal de Metabolopatias del Principado de Asturias. Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España.
  • Eduardo Martínez Morillo Área de cribado prenatal de cromosomopatías y Cribado neonatal de Metabolopatias del Principado de Asturias. Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España.
  • Juan Robles Bauza Laboratorio de Cribado Neonatal y Errores Congénitos del Metabolismo. Servicio Análisis Clínicos. Hospital Universitario Son Espases. Palma de Mallorca. España.
  • Josep Miquel Bauçà Rosselló Laboratorio de Cribado Neonatal y Errores Congénitos del Metabolismo. Servicio Análisis Clínicos. Hospital Universitario Son Espases. Palma de Mallorca. España.
  • Gerardo Pérez Esteban Laboratorio de Cribado Neonatal y Errores Congénitos del Metabolismo. Servicio Análisis Clínicos. Hospital Universitario Son Espases. Palma de Mallorca. España.
  • Felícitas Díaz-Flores Estevez Centro de Cribado de las Metabolopatías Congénitas del Recién Nacido de Canarias. Universidad de La Laguna. Tenerife. España.
  • Eva Pérez Mangas Laboratorio de Cribado Neonatal. Instituto de Ciencias de la Salud de Castilla la Mancha. Talavera de la Reina. Toledo. España.
  • Verónica Cañadas Garzó Laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León. Servicio de Promoción de la Salud y Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad. Valladolid. España.
  • Ana Cristina Muñoz Boyero Laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León. Servicio de Promoción de la Salud y Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad. Valladolid. España.
  • Pedro A. Redondo Cardeña Laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León. Servicio de Promoción de la Salud y Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad. Valladolid. España.
  • Mª Josefa Bueno Llarena Centro Regional de Cribado Neonatal. Hospital Perpetuo Socorro. Badajoz. España.
  • Javier Sánchez Alarcon Centro Regional de Cribado Neonatal. Hospital Perpetuo Socorro. Badajoz. España.
  • Daisy Castiñeiras Ramos Laboratorio de Metabolopatias. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. España.
  • José Ángel Cocho de Juan Laboratorio de Metabolopatias. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. España.
  • Cristóbal Colón Mejeras Laboratorio de Metabolopatias. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. España.
  • Paula Blanco Soto Laboratorio de Cribado Neonatal de la Comunidad de Madrid. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
  • Ana Cambra Conejero Laboratorio de Cribado Neonatal de la Comunidad de Madrid. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
  • Miguel L. Fernández Ruano Laboratorio de Cribado Neonatal de la Comunidad de Madrid. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
  • Alicia Ortiz Temprado Laboratorio de Cribado Neonatal de la Comunidad de Madrid. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
  • José Mª Egea Mellado Unidad de Metabolopatias. Centro de Bioquímica y Genética Clínica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España.
  • Inmaculada González Gallego Unidad de Metabolopatias. Centro de Bioquímica y Genética Clínica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España.
  • Mª Jesús Juan Fita Unidad de Metabolopatias. Centro de Bioquímica y Genética Clínica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España.
  • Mercedes Espada Saenz-Torre Laboratorio Cribado Neonatal. Área Química Clínica-Metabolopatías. Laboratorio de Salud Pública de Bizkaia. Derio (Bilbao). España.
  • Dolores Rausell Felix Laboratorio de Metabolopatias y Cribado Neonatal. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia. España.
  • Jose Vicente Marcos Tomás Laboratorio de Metabolopatias y Cribado Neonatal. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia. España.
  • Sandra Ruiz Aja Laboratorio de Metabolopatias y Cribado Neonatal. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia. España.
  • Carmen Delgado Pecellín Unidad de Metabolopatias del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España.
  • Mª Dolores Bóveda Fontán Laboratorio de Metabolopatias. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. España.

Keywords:

Newborn screening in Spain, Detection panel, Prevalence, Newborn Screening Program, Autonomous communities, Intellectual disability, Public Health

Abstract

Newborn Screening Programs (NSP) in Spain were born in the city of Granada in 1968. Till the 1980s, they were developed around the so-called “National Plan for Preventing Subnormality”, covering up to 30% of the Spanish newborns. From 1982, when the health system management was transferred to the different autonomous regions, the NSP began to expand, and the bases to transform them into an organized and multidisciplinary activity, integrated and coordinated from the National Health System were settled. Despite this expansion, it is not until the 1990s when their coverage reaches almost 100% newborns in Spain.

NSP grew up asymmetrically across the different autonomous regions. In 2005 and 2006 the scientific societies SEQC (Spanish Society of Clinical Chemistry) and AECNE (Spanish Society of Newborn Screening), coordinated by the Health Promotion Area of the General Directorate of Public Health, gathered together the necessary information to elaborate a report on the NSP in Spain addressed to the Interterritorial Council of the National Health System. In July 2013, that Council approved the seven diseases that should be part of each region newborn screening panel, being the first step towards the NSP harmonization in Spain. Currently, the NSP include between 8 and 29 diseases in their panels, thus more still more efforts are needed in order to achieve a higher uniformity.

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Published

2021-02-23

How to Cite

1.
Marín Soria JL, González de Aledo Castillo JM, Argudo Ramírez A, López Galera RM, Pajares García S, Ribes Rubió A, et al. Beginnings, evolution and current situation of the Newborn Screening Programs in Spain: e202102041. Rev Esp Salud Pública [Internet]. 2021 Feb. 23 [cited 2024 Jul. 8];95:29 páginas. Available from: https://ojs.sanidad.gob.es/index.php/resp/article/view/475

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