Neuropatía periférica, onicólisis y calidad de vida en mujeres con cáncer de mama en tratamiento con taxanos. Estudio longitudinal prospectivo

e202302008

Autores/as

  • Josep-Oriol Casanovas-Marsal Enfermero, Hospital Universitario Miguel Servet, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Zaragoza. España.
  • Lorena Morales Hijazo Enfermera, Hospital de Día de Oncología, Hospital Universitario Miguel Servet, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Zaragoza. España.
  • Laura Grima Campos Enfermera, Hospital de Día de Oncología, Hospital Universitario Miguel Servet, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Zaragoza. España.
  • Vanesa Calvo Sanz Enfermera, Hospital de Día de Oncología, Hospital Universitario Miguel Servet, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Zaragoza. España.
  • Belén Fernández Castro Enfermera, Supervisora Hospital de Día de Oncología, Hospital Universitario Miguel Servet, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Zaragoza. España.
  • Delia González de la Cuesta Enfermera, Supervisora de área investigación e innovación, Hospital Universitario Miguel Servet, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón. Zaragoza. España.

Palabras clave:

Calidad de vida, Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico, Taxoides, Docetaxel, Paclitaxel, Neoplasias de la mama

Resumen

FUNDAMENTOS // La neuropatía periférica y la onicólisis son eventos adversos producidos por los taxanos en el cáncer de mama, que perduran incluso habiendo finalizado el tratamiento e influyendo negativamente en la calidad de vida. Los objetivos del estudio fueron describir estos efectos secundarios, midiendo el grado de afectación, y relacionarlos con las dosis de fármaco recibidas.
MÉTODOS // Se realizó un estudio observacional, longitudinal prospectivo con muestreo consecutivo inicial de concuenta mujeres con cáncer de mama en tratamiento con docetaxel y/o paclitaxel en el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza (Aragón, España). Para la valoración de la neuropatía periférica (motora y sensitiva) se utilizó la escala CTCAE v.5.0 y el test de Semmes Weinsten. La valoración de la calidad de vida relacionada con la salud se midió mediante la escala ECOG. Se realizaron valoraciones previo-durante-post y a los 6 meses de haber finalizado el tratamiento. El análisis estadístico se realizó mediante Jamovi 1.2®. Para la relación de las variables cualitativas se utilizó la chi-cuadrado, el test exacto de Fisher, el test de Mc.Nemar y el test de Odds Ratio. Los efectos se consideraron significativos si p<0,05.
RESULTADOS // Se incluyeron finalmente 43 mujeres. Durante el tratamiento, el 9,8% presentó neuropatía motora y el 12,2% neuropatía sensitiva, el 37,2% onicólisis en extremidades superiores y el 39,5% en inferiores (χ2=11,3; p<0,001 / χ2=13,0; p<0,001), y el 38,1% una calidad de vida restringida a actividad exagerada (χ2=10,3; p=0,001). En la valoración postratamiento, el 20,9% presentó neuropatía motora y el 32,6% neuropatía sensitiva (χ2=3,57; p=0,059 / χ2=6,23; p=0,013), el 86% onicólisis en extremidades superiores y el 90,7% en inferiores (χ2=6,07; p=0,048 / χ2=10,1; p=0,006) y el 58,5% al menos una calidad de vida restringida a actividad exagerada (χ2=8,47; p=0,014). A los seis meses no se recuperaron los valores iniciales de evaluación.
CONCLUSIONES // Los taxanos repercuten negativamente en la calidad de vida de las mujeres incluso a los seis meses tras finalizar el tratamiento debido a la neuropatía periférica y la onicólisis que provocan.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

World Health Organization. Cáncer de mama. World Health Organization Centro de Prensa. 2021.

International Agency for Research on Cancer. World Health Organization. Spain Source: Globocan 2020 [Internet]. International Agency for Research on cancer. World Health Organization. 2020. p. 1-2. Disponible en: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/724-spain-fact-sheets.pdf

Asociación Española Contra el Cáncer. Pronóstico del Cáncer de Mama: Mortalidad y Esperanza de vida [Internet]. 2018. Disponible en: https://www.contraelcancer.es/es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/cancer-mama/evolucion-cancer-mama

Gucalp A, Traina TA, Eisner JR, Parker JS, Selitsky SR, Park BH et al. Male breast cancer: a disease distinct from female breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2019;173(1):37-48.

Kanbayashi Y, Sakaguchi K, Ishikawa T, Ouchi Y. Comparison of the efficacy of cryotherapy and compression therapy for preventing nanoparticle albumin-bound paclitaxel-induced peripheral neuropathy: A prospective self-controlled trial. The Breast. 2020;49:219-224.

Starobova H, Vetter I. Pathophysiology of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Front Mol Neurosci. 2017;10:1-21.

Pellegrino B, Boggiani D, Tommasi C, Palli D, Musolino A. Nab-paclitaxel after docetaxel hypersensitivity reaction: case report and literature review. Acta Bio Medica. 2017;88(3):329-333.

Staff NP, Grisold A, Grisold W, Windebank AJ. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: A current review. Ann Neurol [Internet]. 2017;81(6):772-81. Disponible en: https://doi.org/10.1002/ana.24951

Reeves BN, Dakhil SR, Sloan JA, Wolf SL, Burger KN, Kamal A et al. Further Data Supporting that the Paclitaxel-Associated Acute Pain Syndrome is Associated with the Development of Peripheral Neuropathy: NCCTG Trial N08C1. Cancer. 2012;118(20):5171-5178.

Pachman DR, Qin R, Seisler D, Lavoie Smith EM, Kaggal S, Novotny P et al. Comparison of oxaliplatin and paclitaxel-induced neuropathy. Support Care Cancer. 2016;24(12):5059-5068.

Kerckhove N, Collin A, Condé S, Chaleteix C, Pezet D, Balayssac D et al. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: Symptomatology and epidemiology. Bulletin du Cancer. 2018;105(11):1020-1032.

McCarthy AL, Shaban RZ, Gillespie K, Vick J. Cryotherapy for docetaxel-induced hand and nail toxicity: Randomised control trial. Supportive Care in Cancer. 2014;22(5):1375-1383.

Rey-Villar R, Pita-Fernández S, Cereijo-Garea C, Seoane-Pillado T, Balboa-Barreiro V, González-Martín C. Quality of life and anxiety in women with breast cancer before and after treatment. Rev Latino-Am Enfermagem [Internet]. 2017;25:E2958. Disponible en: https://doi.org/10.1590/1518-8345.2258.2958

Battisti N, Reed M, Herbert E, Morgan J, Collins K, Ward S et al. Bridging the Age Gap in breast cancer: Impact of chemotherapy on quality of life in older women with early breast cancer. Eur J Cancer [Internet]. 2021;144:269-80. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2020.11.022

Hershman D, Lacchetti C, Dworkin R, Lavoie Smith E, Bleeker J, Cavaletti G et al. Prevention and management of chemotherapy-induced peripheral neuropathy in survivors of adult cancers: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline. J Clin Oncol. 2014;32(18):1947-1967.

Freites-Martinez A, Santana N, Arias-Santiago S, Viera A. CTCAE versión 5.0. Evaluación de la gravedad de los eventos adversos dermatológicos de las terapias antineoplásicas. Actas Dermo-Sifiliográficas. 2021;112(1):90-92.

Da Silva Simão DA, Teixeira AL, Souza RS, de Paula Lima EDR. Evaluation of the Semmes–Weinstein filaments and a questionnaire to assess chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Supportive Care in Cancer. 2014;22(10):2767-2773.

ECOG-ACRIN cancer research group. ECOG Performance Status Scale [Internet]. 2022. Disponible en: https://ecog-acrin.org/resources/ecog-performance-status/

Seretny M, Currie GL, Sena ES, Ramnarine S, Grant R, MacLeod MR et al. Incidence, prevalence, and predictors of chemotherapy-induced peripheral neuropathy: A systematic review and meta-analysis. Pain. 2014;155(12):2461-2470.

Hertz DL. Exploring pharmacogenetics of paclitaxel- and docetaxel-induced peripheral neuropathy by evaluating the direct pharmacogenetic-pharmacokinetic and pharmacokinetic-neuropathy relationships. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. 2021;17(2):227-239.

Staff NP, Fehrenbacher JC, Caillaud M, Damaj MI, Segal RA, Rieger S. Pathogenesis of paclitaxel-induced peripheral neuropathy: A current review of in vitro and in vivo findings using rodent and human model systems. Experimental Neurology. 2020;324:113121.

Hanai A, Ishiguro H, Sozu T, Tsuda M, Yano I, Nakagawa T et al. Effects of cryotherapy on objective and subjective symptoms of paclitaxel-induced neuropathy: Prospective self-controlled trial. J Natl Cancer Inst. 2018;110(2):141-148.

Rugo HS, Klein P, Melin SA, Hurvitz SA, Melisko ME, Moore A et al. Association between use of a scalp cooling device and alopecia after chemotherapy for breast cancer. Journal of the American Medical Association. 2017;317(6):606-614.

Burgess J, Ferdousi M, Gosal D, Boon C, Matsumoto K, Marshall A et al. Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy: Epidemiology, Pathomechanisms and Treatment. Oncology and Therapy. 2021;9(2):385-450.

Tsuyuki S, Senda N, Kanng Y, Yamaguchi A, Yoshibayashi H, Kikawa Y et al. Evaluation of the effect of compression therapy using surgical gloves on nanoparticle albumin-bound paclitaxel-induced peripheral neuropathy: a phase II multicenter study by the Kamigata Breast Cancer Study Group. Breast Cancer Research and Treatment. 2016;160(1):61-67.

Descargas

Publicado

01-02-2023

Cómo citar

1.
Casanovas-Marsal J-O, Morales Hijazo L, Grima Campos L, Calvo Sanz V, Fernández Castro B, González de la Cuesta D. Neuropatía periférica, onicólisis y calidad de vida en mujeres con cáncer de mama en tratamiento con taxanos. Estudio longitudinal prospectivo: e202302008. Rev Esp Salud Pública [Internet]. 1 de febrero de 2023 [citado 21 de noviembre de 2024];97:11 páginas. Disponible en: https://ojs.sanidad.gob.es/index.php/resp/article/view/88

Artículos más leídos del mismo autor/a