50 years of the Neonatal Screening Program in Catalonia

e202012177

Authors

  • Jose Luis Marín Soria Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Rosa Mª López Galera Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Ana Argudo Ramírez Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Jose Manuel González de Aledo Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Sonia Pajares García Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Aleix Navarro Sastre Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Jose Mª Hernandez Pérez Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Antonia Ribes Rubio Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Laura Gort Mas Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Judit García Villoria Laboratorio de Cribado Neonatal de Cataluña. Sección de Errores Congénitos del Metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Silvia Gartner Tizano Unidad de Fibrosis Quística. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Sandra Rovira Amigo Unidad de Fibrosis Quística. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Óscar Asensio de la Cruz Unidad de Fibrosis Quística. Hospital Universitario Parc Tauli. Sabadell. Barcelona. España.
  • Miguel García González Unidad de Fibrosis Quística. Hospital Universitario Parc Tauli. Sabadell. Barcelona. España.
  • María Cols Roig Sección de Neumología Infantil y Unidad de Fibrosis Quística. Servicio de Pediatría Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Jordi Costa Colomer Sección de Neumología Infantil y Unidad de Fibrosis Quística. Servicio de Pediatría Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Celia Bádenas Orquin Sección de Genética Molecular. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. España.
  • Diego Yeste Fernández Servicio de Endocrinología pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) ISCIII. Barcelona. España.
  • Ariadna Campos Martorell Servicio de Endocrinología pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) ISCIII. Barcelona. España.
  • María Clemente León Servicio de Endocrinología pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) ISCIII. Barcelona. España.
  • Eduardo Mogas Viñals Servicio de Endocrinología pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) ISCIII. Barcelona. España.
  • Roser Ferrer Costa Laboratorio Hormonas. Laboratoris Clínics Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Marina Giralt Arnaiz Laboratorio Hormonas. Laboratoris Clínics Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Jaume Campistol Plana Unidad de Errores Imnatos del Metabolismo. Servicio de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Ángeles García Cazorla Unidad de Errores Imnatos del Metabolismo. Servicio de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • David Beneitez Pastor Unidad de Eritropatología. Departamento de Hematología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Ana Ortuño Cabrero Unidad de Eritropatología. Departamento de Hematología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Adoración Blanco Álvarez Servicio de Genética. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Barbara Tazón Vega Servicio de Genética. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Gael Roué Servicio de Oncologia y Hematologia Pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Pablo Velasco Puyo Servicio de Oncologia y Hematologia Pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Thais Murciano Carrillo Servicio de Oncologia y Hematologia Pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Laura Murillo Sanjuan Servicio de Oncologia y Hematologia Pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Cristina Díaz de Heredia Rubio Servicio de Oncologia y Hematologia Pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Mª del Mar Mañú Pereira Laboratorio de Eritropatología del Hospital Clinic. Barcelona. España.
  • Josep Lluis Vives Corrons Laboratorio de Eritropatología del Hospital Clinic. Barcelona. España.
  • José Antonio Arranz Amo Laboratori de Metabolopatias i Servicio de Neuropediatria del Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Clara Carnicer Cáceres Laboratori de Metabolopatias i Servicio de Neuropediatria del Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Mireia del Toro Riera Laboratori de Metabolopatias i Servicio de Neuropediatria del Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Aida Ormazábal Herrero Laboratorio de Metabolopatías. Unidad de Errores Imnatos del Metabolismo. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Rafael Artuch Iriberri Laboratorio de Metabolopatías. Unidad de Errores Imnatos del Metabolismo. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Camila García-Volpe Unidad de Errores Imnatos del Metabolismo. Sección de Gastroenterología Hepatología y Nutrición Pediátrica. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Mariela Mercedes de los Santos Unidad de Errores Imnatos del Metabolismo. Sección de Gastroenterología Hepatología y Nutrición Pediátrica. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Cristina Sierra March Unidad de Errores Imnatos del Metabolismo. Sección de Gastroenterología Hepatología y Nutrición Pediátrica. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Carlos José Ruiz Hernández Unidad de Errores Imnatos del Metabolismo. Sección de Gastroenterología Hepatología y Nutrición Pediátrica. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Silvia Mª Meavilla Olivas Unidad de Errores Imnatos del Metabolismo. Sección de Gastroenterología Hepatología y Nutrición Pediátrica. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
  • Andrea Martín Nalda Unidad de Enfermedades Infecciosas e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Jacques G. Rivière Unidad de Enfermedades Infecciosas e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Alba Parra Martínez Unidad de Enfermedades Infecciosas e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Pere Soler Palacín Unidad de Enfermedades Infecciosas e Inmunodeficiencias de Pediatría. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Mónica Martínez Gallo Servicio de Inmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Roger Colobran Unidad de Eritropatología. Departamento de Hematología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España. / Servicio de Inmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Teresa Casals Senent Fundacion IDIBELL, Hospital Duran i Reynals. Barcelona. España.
  • Mercè Armelles Sebastia Servicio de Inmunología. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. España.
  • Mª José Vidal Benede Agencia de Salut Pública. Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Mireia Jané Checa Agencia de Salut Pública. Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Rosa Mª Fernández Bordón Agencia de Salut Pública. Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Laia Asso Ministral Agencia de Salut Pública. Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Blanca Prats Viedma Agencia de Salut Pública. Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.
  • Carmen Cabezas Peña Agencia de Salut Pública. Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. Barcelona. España.

Keywords:

Newborn Screening, Catalonia, 50th anniversary, Universal, Phenylketonuria, Congenital hypothyroidism, Cystic fibrosis, Inborn errors of metabolism, Sickle cell disease, Severe combined immunodeficiency

Abstract

The Catalonian Newborn Screening Program (CNSP) began in 1969, in Barcelona. It was promoted by Dr. Juan Sabater Tobella and supported by Barcelona Provincial Council and Juan March Foundation. That is how the Institute of Clinical Biochemistry was born, whose aims were diagnosis, research and teaching, along with the spirit of contributing to the prevention of mental retardation.
The CNSP began with the detection of phenylketonuria (PKU), and, in 1982, the Program was expanded with the inclusion of congenital hypothyroidism detection. Towards 1990, the Program covered almost 100% of all newborns (NB) in Catalonia.
In 1999, the CNSP was expanded with the incorporation of cystic fibrosis. It took fourteen years, until 2013, to make the largest expansion so far, with the incorporation of 19 metabolic diseases to the screening panel.
The detection of sickle cell disease began in 2015 and in 2017 the detection of severe combined immunodeficiency was included.
Currently, the CNSP includes 24 diseases in its main panel. Since 1969, 2,787,807 NBs have been screened, of whom 1,724 have been diagnosed with any of these diseases, and 252 of other disorders by differential diagnosis with those included in the main panel. The global prevalence is 1: 1,617 NBs affected by any of the diseases included in the CNSP and 1: 1,140 NBs if incidental findings diagnosed through the CNSP are included.

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References

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Published

2020-12-16

How to Cite

1.
Marín Soria JL, López Galera RM, Argudo Ramírez A, González de Aledo JM, Pajares García S, Navarro Sastre A, et al. 50 years of the Neonatal Screening Program in Catalonia: e202012177. Rev Esp Salud Pública [Internet]. 2020 Dec. 16 [cited 2024 Nov. 20];94:15 páginas. Available from: https://ojs.sanidad.gob.es/index.php/resp/article/view/682

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