Anomalías congénitas del sistema nervioso en menores de un año en la Comunitat Valenciana. Un estudio epidemiológico descriptivo (2007-2022)
e202610085
DOI:
https://doi.org/10.67113/resp.v100i1.1414Palabras clave:
Anomalías congénitas, Epidemiologia, Prevalencia, Sistemas de Información, Sistema nerviosoResumen
FUNDAMENTOS // Las anomalías congénitas y, en concreto, las del sistema nervioso (ACSN) son un importante problema de Salud Pública y contribuyen a una alta mortalidad perinatal e infantil. El objetivo de este trabajo fue determinar y describir la tendencia y distribución de las ACSN en la Comunitat Valenciana, en menores de un año, durante el periodo 2007-2022.
MÉTODOS // Se realizó un estudio transversal. Se seleccionaron los nacidos vivos, nacidos muertos e interrupciones voluntarias del embarazo del Registro poblacional de anomalías congénitas de la Comunitat Valenciana con ACSN entre 2007-2022. Se describieron las variables de estudio, se calculó la prevalencia según metodología EUROCAT por cada 10.000 nacimientos (incluyendo nacidos vivos y muertos) y la probabilidad de supervivencia en los nacidos vivos con el método Kaplan-Meyer. El análisis estadístico fue realizado mediante Excel y el software IBM SPSS Statistics 23.
RESULTADOS // Se identificaron 1.862 casos, con una prevalencia de 26,1 por cada 10.000 nacimientos. Predominaron los nacidos vivos (54,6%) y la Hidrocefalia fue el subgrupo de malformaciones de ACSN más frecuente (20,7%). La probabilidad de supervivencia fue del 94,9%, identificando diferencias entre subgrupos de ACSN. Respecto a las gestantes, la edad media fue de 31,9 años y el país de nacimiento mayoritario fue España (69,1%). La mayor prevalencia de casos con ACSN se identificó en las gestantes menores de veinte años (38,4 por cada 10.000 nacimientos) y en las residentes en la provincia de Castellón (34,1 por cada 10.000 nacimientos).
CONCLUSIONES // La prevalencia de casos con ACSN es similar a la de la red de registros europeos de anomalías congénitas. Identificar mayor prevalencia de casos en las embarazadas más jóvenes o en las residentes en Castellón podría estar relacionado con la mayor proporción de gestantes procedentes de determinados países presentes en esa provincia.
Descargas
Citas
1. Moges N, Sisay Chanie E, Anteneh RM, Zemene MA, Gebeyehu AA, Belete MA et al. The effect of folic acid intake on congenital anomalies. A systematic review and meta-analysis. Vol. 12, Frontiers in Pediatrics. Frontiers Media SA; 2024. p. 1386846. DOI: https://doi.org/10.3389/fped.2024.1386846
2. Van den Veyver IB. Prenatally diagnosed developmental abnormalities of the central nervous system and genetic syndromes: A practical review. Prenat Diagn. 2019;39:666-678. DOI: https://doi.org/10.1002/pd.5520
3. Blayney G V., Laffan E, Jacob PA, Baptiste CD, Gabriel H, Sparks TN et al. Monogenic conditions and central nervous system anomalies: A prospective study, systematic review and meta-analysis. Prenat Diagn. 2024;44:422-31. DOI: https://doi.org/10.1002/pd.6466
4. Hadžagic-Catibušic F, Maksic H, Užicanin S, Heljic S, Zubcevic S, Merhemic Z et al. Congenital Malformations of the Central Nervous System: Clinical Approach. Bosn J Basic Med Sci. 2008;8:356-360. DOI: https://doi.org/10.17305/bjbms.2008.2897
5. Boyle B, Addor MC, Arriola L, Barisic I, Bianchi F, Csáky-Szunyogh M et al. Estimating Global Burden of Disease due to congenital anomaly: an analysis of European data. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2018;103. Disponible en: https://doi.org/10.1136/archdischild-2016-311845 DOI: https://doi.org/10.1136/archdischild-2016-311845
6. Organización Mundial de la Salud. Organización Mundial de la Salud. Defectos congénitos. 63 Asamblea Mundial de salud. 2010. p. 1-7.
7. Enríquez-Vera N, Ruiz-Balbuena F, Megchún-Hernández M, Briones-Aranda A. Incidence of congenital malformations of the central nervous system in newborns in Chiapas, Mexico, and associated factors. Rev Mex Neurocienc. 2023;24:8-12. DOI: https://doi.org/10.24875/RMN.22000067
8. EUROCAT. EUROCAT | EU RD Platform. Tablas de prevalencia y tablas de Anomalías Congénitas Sistema Nervioso Central. Disponible en: https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/eurocat_en [consultado octubre de 2024].
9. Peral JS, García-Miñaur Rica S, Caballín Fernández MR, Mosquera Tenreiro C, Baena Díez N, García López E et al. Registros poblacionales de defectos congénitos en España. An Esp Pediatr 1998;48(6):575-582.
10. López-Velasco N, Sotillo-Mallo L, Martínez-Montoro B, De La Calle Fernández-Miranda M. Caso clínico Gestación gemelar con un feto con síndrome de Patau (trisomía 13): tres casos clínicos. Ginecol Obstet Mex 2013;81:158-162.
11. Gimeno-Martos S, Cavero-Carbonell C, López-Maside A, Bosch-Sánchez S, Martos-Jiménez C, Zurriaga O. Anomalías cromosómicas: la experiencia del Registro de Anomalías Congénitas de la Comunitat Valenciana. An Pediatría. 2016;84:203-210. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.anpedi.2015.09.010 DOI: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2015.09.010
12. EUROCAT. European network of population-based registries for the epidemiological surveillance of congenital anomalies. European Platform on Rare Disease Registration. Disponible en: https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/eurocat_en [consultado junio de 2021].
13. Generalitat Valenciana. ORDEN 4/2012, de 7 de marzo, de la Conselleria de Sanidad, por la que se crea el Sistema de Información de Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana. [2012/3283]. Disponible en: https://www.dogv.gva.es/portal/ficha_disposicion_pc.jsp?sig=003421/2012&L=1 [consultado noviembre de 2019].
14. Instituto Nacional de Estadística. Movimiento Natural de la Población: Nacimientos. Por lugar de residencia de la madre y sexo. Disponible en: https://www.ine.es/jaxiT3/Datos.htm?t=6506 [consultado junio 2026]
15. Enfermedades raras, FISABIO. Informe Anomalías Congénitas en la Comunitat Valenciana, 2007-2021. Disponible en: https://fisabio.san.gva.es/media/upload/arxius/salud-publica/enfermedades-raras/2007-2021-informe-ac-2024.pdf [consultado junio de 2024].
16. EUROCAT Guide 1.4 and Reference Documents EUROCAT (2013). EUROCAT Guide 1.4: Instruction for the registration of congenital anomalies EUROCAT Guide 1.4 and Reference Documents (Last update version 01/12/2020). Disponible en: https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/eurocat_en [consultado octubre de 2024].
17. Prenatal detection rates charts | EU RD Platform. Disponible en: https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/eurocat/eurocat-data/prenatal-screening-and-diagnosis_en [consultado noviembre de 2024].
18. Tan AG, Sethi N, Sulaiman S. Evaluation of prenatal central nervous system anomalies: obstetric management, fetal outcomes and chromosome abnormalities. BMC Pregnancy Childbirth. 2022;22:210. DOI: https://doi.org/10.1186/s12884-022-04555-9
19. Morris JK, Wellesley DG, Barisic I, Addor MC, Bergman JEH, Braz P et al. Epidemiology of congenital cerebral anomalies in Europe: a multicentre, population-based EUROCAT study. Arch Dis Child. 2019;104:1181-7. Disponible en: https://doi.org/10.1136/archdischild-2018-316733 DOI: https://doi.org/10.1136/archdischild-2018-316733
20. Garne E, Loane M, Addor MC, Boyd PA, Barisic I, Dolk H. Congenital hydrocephalus - prevalence, prenatal diagnosis and outcome of pregnancy in four European regions. Eur J Paediatr Neurol. 2010;14:150-155. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2009.03.005 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2009.03.005
21. World Health Organization. Congenital disorders. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/birth-defects [consultado noviembre de 2024].
22. Pitt MJ, Morris JK. European trends in mortality in children with congenital anomalies: 2000–2015. Birth Defects Res. 2021;113:958-967. DOI: https://doi.org/10.1002/bdr2.1892
23. Alarcón JA, Enríquez GC, Figueroa OI, Mayorga CM, Muñoz SR, Rodríguez JG. Sobrevida de los recién nacidos con cardiopatías congénitas diagnosticadas prenatalmente. Rev Chil Obstet Ginecol. 2023;87. DOI: https://doi.org/10.24875/RECHOG.22000057
24. Latos-Bielenska A, Marcus E, Jamry-Dziurla A, Rankin J, Barisic I, Carbonell CC et al. COVID-19 and children with congenital anomalies: a European survey of parents’ experiences of healthcare services. BMJ Open. 2022;12:e061428. DOI: https://doi.org/10.1136/bmjopen-2022-061428
25. Gimeno-Martos S, Pérez-Riera C, Guardiola-Vilarroig S, Cavero-Carbonell C. Epidemiología de la Osteogénesis Imperfecta: una enfermedad rara en la Comunitat Valenciana. Vol. 91, Rev Esp Salud Pública. 2017. Disponible en: https://www.sanidad.gob.es/biblioPublic/publicaciones/recursos_propios/resp/revista_cdrom/VOL91/ORIGINALES/RS91C_201711045.pdf
26. Pastor-García M, Gimeno-Martos S, Zurriaga Ó, Sorlí J V., Cavero-Carbonell C. Anomalías congénitas cardíacas en la Comunitat Valenciana 2007-2014, el registro poblacional de anomalías congénitas. An Pediatría. 2020;92:13-20. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2018.12.019 DOI: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2018.12.019
27. Herrera JN, Ovalle LC. Prevalencia de malformaciones congénitas en hijos de madres mayores de 34 años y adolescentes: Hospital Clínico de la Universidad de Chile, 2002-2011. Rev Chil Obstet Ginecol. 2013;78:298-303. Disponible en: http://dx.doi.org/10.4067/S0717-75262013000400009 DOI: https://doi.org/10.4067/S0717-75262013000400009
28. Ahn D, Kim J, Kang J, Kim YH, Kim K. Congenital anomalies and maternal age: A systematic review and meta-analysis of observational studies. Acta Obstet Gynecol Scand. 2022;101:484-498. Disponible en: https://doi.org/10.1111/aogs.14339 DOI: https://doi.org/10.1111/aogs.14339
29. Moratilla A, García-García AM, Benavides FG. El conjunto mínimo básico de datos al alta hospitalaria como fuente de información para el estudio de las anomalías congénitas. Rev Esp Salud Pública. 1999. p. 61-71. DOI: https://doi.org/10.1590/S1135-57271999000100007
30. Cavero-Carbonell C, Gimeno-Martos S, Zurriaga Ó, Rabanaque-Hernández MJ, Martos-Jiménez C. La validez del Conjunto Mínimo Básico de Datos como fuente de identificación de las anomalías congénitas en la Comunitat Valenciana. Gac Sanit. 2017;31:220-226. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1016/j.gaceta.2016.09.014 DOI: https://doi.org/10.1016/j.gaceta.2016.09.014
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Categorías
Licencia
Derechos de autor 2026 Silvia Gimeno-Martos, Laura García-Villodre, Lucía Páramo-Rodríguez, Berta Arribas-Díaz, Laia Barrachina-Bonet, Carmen Martos, Clara Cavero-Carbonell
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Usted es libre de:
Compartir — copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato.
La licenciante no puede revocar estas libertades en tanto usted siga los términos de la licencia.
Bajo los siguientes términos:
Atribución — Usted debe dar crédito de manera adecuada , brindar un enlace a la licencia, e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo en cualquier forma razonable, pero no de forma tal que sugiera que usted o su uso tienen el apoyo de la licenciante.
NoComercial — Usted no puede hacer uso del material con propósitos comerciales.
SinDerivadas — Si remezcla, transforma o crea a partir del material, no podrá distribuir el material modificado.
No hay restricciones adicionales — No puede aplicar términos legales ni medidas tecnológicas que restrinjan legalmente a otras a hacer cualquier uso permitido por la licencia.
Avisos:
No tiene que cumplir con la licencia para elementos del material en el dominio público o cuando su uso esté permitido por una excepción o limitación aplicable.
No se dan garantías. La licencia podría no darle todos los permisos que necesita para el uso que tenga previsto. Por ejemplo, otros derechos como publicidad, privacidad, o derechos morales pueden limitar la forma en que utilice el material.
![¿Cómo evaluar para la RESP? [PARA REVISORES]](https://ojs.sanidad.gob.es/public/site/images/rmartinb/pastilla-revisores-0eaa113abcbc4fc554c7c6c7840ca4c6.jpg)
![¿Cómo recibir avisos sobre nuevos artículos de la RESP? [PARA LECTORES]](https://ojs.sanidad.gob.es/public/site/images/rmartinb/pastilla-lectores-aa689338e95aab07df45b4b0d583188f.jpg)
